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H7N9氣溶膠吸入感染雪貂模型

健明迪檢測(cè)提供的H7N9氣溶膠吸入感染雪貂模型,討論與結(jié)論 到目前為止,已經(jīng)報(bào)道有2種非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物(恒河猴、食蟹猴)和4種嚙齒類動(dòng)物(大鼠、小鼠、田鼠、沙鼠),具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
H7N9氣溶膠吸入感染雪貂模型
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討論與結(jié)論

到目前為止,已經(jīng)報(bào)道有2種非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物(恒河猴、食蟹猴)和4種嚙齒類動(dòng)物(大鼠、小鼠、田鼠、沙鼠),雪貂、家貓以及雞、鴨等禽類可以作為H5N1禽流感病毒動(dòng)物模型用于實(shí)驗(yàn)研究。低致病性H5N1禽流感病毒可以通過適應(yīng)建立鼠肺適應(yīng)株感染小鼠建立小鼠模型。非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物通過鼻腔吸入較難感染,通常需要借助輔助器材進(jìn)行定位感染,動(dòng)物感染后體征變化不顯著,肺組織出現(xiàn)局灶性病變。

前期研究顯示雪貂的受體分布情況與人極為接近,呼吸氣道長(zhǎng),上下呼吸道分腔明顯是流感病毒研究最為理想的動(dòng)物模型,缺點(diǎn)是雪貂受物種特異性限制缺乏相應(yīng)的檢測(cè)試劑。小鼠對(duì)多種流感病毒敏感,一直被選擇作為流感病毒研究的動(dòng)物模型,不僅有完備的檢測(cè)試劑,還有相應(yīng)的基因敲除、轉(zhuǎn)基因小鼠可用于機(jī)制方面的研究。早期研究曾在多種非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中(非洲綠猴、Pata猴、豬尾猴、食蟹猴)檢測(cè)到血清抗體陽性,并推測(cè)猴群感染病毒參與了流感大流行。研究發(fā)現(xiàn)非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物感染禽流感病毒后的臨床改變、病理變化、抗原分布都與人類存在一定差異,研究結(jié)果顯示其對(duì)流感病毒敏感性較雪貂、小鼠低。至今沒有直接證據(jù)表明非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的受體分布情況與人接近。恒河猴中研究局部肺組織損傷機(jī)制不僅與巨噬細(xì)胞有關(guān),在研究抗補(bǔ)體機(jī)制中還應(yīng)考慮PAMP的參與,NF-κB 等炎癥信號(hào)途徑的作用,這些研究在非人靈長(zhǎng)類中受到一定限制,目前小鼠可以提供多方面抗補(bǔ)體機(jī)制研究。

受體比較

1) 人呼吸道上皮受體分布情況:α-2,6連接唾液酸糖蛋白受體主要分布在鼻粘膜上皮細(xì)胞, α-2,3連接唾液酸糖蛋白受體分布在鼻旁竇、咽、氣管、細(xì)支氣管上皮上。在終端呼吸性細(xì)支氣管上皮細(xì)胞也表達(dá)α-2,6連接唾液酸糖蛋白受體。α-2,3連接唾液酸糖蛋白受體出現(xiàn)在呼吸細(xì)支氣管與肺泡交界的無纖毛立方細(xì)支氣管細(xì)胞上,部分肺泡壁細(xì)胞表達(dá)這種受體,這種細(xì)胞為肺泡Ⅱ型細(xì)胞。病人感染H5N1禽流感病毒后,病毒主要分布在肺泡Ⅱ型細(xì)胞內(nèi)。

2) 雪貂除了氣管中極少數(shù)杯狀細(xì)胞既表達(dá)α-2,3SA受體又α-2,6SA受體,其上下呼吸道受體分布與人極為相似,小鼠多表達(dá)α-2,3SA受體,α-2,6SA受體較少,曾局限的認(rèn)為小鼠較適合用于α-2,3SA受體結(jié)合的病毒研究,后有研究發(fā)現(xiàn)受體特異性并不影響某些病毒對(duì)小鼠的致病力和復(fù)制能力。

3)有研究顯示通過體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)非洲綠猴上皮細(xì)胞與人類流感病毒和禽類流感病毒都有較好的結(jié)合能力,與人類上皮細(xì)胞的結(jié)合能力接近。缺乏實(shí)驗(yàn)證據(jù)顯示其受體與人類受體分布相似度。

6.2感染途徑比較

1) 小鼠、雪貂通過輕微麻醉后,以吸入式方式感染,感染方式與人極為接近。

2) 恒河猴、綠猴、食蟹猴等需要以環(huán)甲膜穿刺、支氣管鏡定位感染等方式進(jìn)行感染,感染途徑與自然感染途徑差別較大,感染效果通常會(huì)出現(xiàn)肺組織局域性灶狀感染,與吸入性感染方式產(chǎn)生的病變程度、范圍存在一定差別。

感染后癥狀

1) 部分禽流感病毒在猴上皮細(xì)胞中復(fù)制受限或者發(fā)生不同程度的衰減。例如禽來源的H2N2病毒不能感染猴,H5N1高致病性禽流感病毒需要以高出雪貂感染劑量103倍的劑量感染猴,仍不致死,僅產(chǎn)生一過性體溫升高。

2) 幾乎所有禽流感病毒都能夠在雪貂中成功復(fù)制,并產(chǎn)生臨床可觀察的改變,例如體溫升高、體重下降、噴嚏、流涕、精神萎靡甚至死亡。

3)H5N1禽流感病毒感染小鼠后出現(xiàn)嚴(yán)重的肺炎,除呼吸道以外還在腦、脾、肝等組織中發(fā)現(xiàn)病毒抗原,并在腦組織中出病理改變,猴感染后在呼吸道以外的組織中未發(fā)現(xiàn)病毒抗原。

生物安全性

CRP基因敲除小鼠和人CRP轉(zhuǎn)基因小鼠在賽業(yè)(蘇州)生物科技有限公司模式動(dòng)物研究中心完成,該中心具有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的動(dòng)物模型制備相關(guān)完備監(jiān)督管理制度。動(dòng)物的繁殖及感染模型評(píng)估在中國疾控中心動(dòng)物中心完成,所有操作在SFP級(jí)別下遵守二級(jí)生物安全管理規(guī)定進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體實(shí)行無害化處理,對(duì)生態(tài)環(huán)境無影響。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

1. 雪貂模型感染后臨床癥狀變化

雪貂在實(shí)驗(yàn)前1周測(cè)正常體溫和體重,確定正常值,感染組雪貂在H7N9病毒接種的第1~2天使體溫升高,體溫升高0.5~2℃,體溫升高持續(xù)3天左右,臨床無死亡現(xiàn)象。雪貂感染后出現(xiàn)流涕、打噴嚏、呼吸困難、攝食減少、精神萎靡、活動(dòng)度下降,對(duì)外界刺激無反應(yīng)等臨床表現(xiàn)。傳播組雪貂在合籠后第11天開始出現(xiàn)較明顯的體重下降,體溫?zé)o明顯變化,有雪貂出現(xiàn)流涕、噴嚏的現(xiàn)象。

圖1 H7N9感染與傳播組雪貂體重變化率、體溫變化情況

圖2H7N9感染與傳播組雪貂臨床評(píng)分

2. 雪貂模型感染后病毒在組織中復(fù)制情況

病毒感染雪貂后第1天到第5天,用RT-qPCR方法可從鼻甲骨活檢物(鼻拭子)中檢測(cè)到病毒載量。從雪貂的鼻甲骨標(biāo)本、肺組織標(biāo)本中,經(jīng)MDCK細(xì)胞培養(yǎng),接種細(xì)胞產(chǎn)生典型細(xì)胞病變(CPE),提示病毒感染了雪貂并由病毒的復(fù)制和排毒,鼻甲骨標(biāo)本分離陽性的高峰期在1~5天。傳播組1/3雪貂合籠后5-7天在鼻拭子中檢測(cè)到病毒。感染組解剖雪貂可在鼻甲、氣管、肺、腎、腸、眼組織中分離到活病毒,此結(jié)果證明H7N9病毒可以在呼吸道以外的組織氣管中復(fù)制、繁殖。用HA方法可證實(shí)MDCK細(xì)胞有H7N9抗原存在。

圖3 H7N9感染與傳播組雪貂鼻拭子病毒滴度

3. 雪貂模型感染后血清特異性抗體產(chǎn)生情況

在H7N9病毒接種前和接種后第5天安樂時(shí),經(jīng)靜脈采血1mL分離血清,檢測(cè)血清中H7N9病毒特異性抗體。感染組雪貂在5天安樂死時(shí),均為陰性;在21天取血時(shí),均為陽性。傳播組雪貂在合籠第21天血清中抗體檢測(cè)為陽性。

表1 H7N9感染與傳播組雪貂血清抗體水平

Table 1 The antibody level of H7N9 infected and exposed ferrets

制備方法

雪貂呼吸道解剖結(jié)構(gòu)上下呼吸道分腔明顯,受體分布與人極為接近,是迄今為止最為敏感的流感病毒感染動(dòng)物模型。它對(duì)人流感病毒高度易感,病毒不經(jīng)適應(yīng)即能使雪貂致病,并易傳播給雪貂和人。在自然條件下,雪貂一般也是通過呼吸道吸入病毒的方式感染流感病毒,其感染后的發(fā)病過程和機(jī)體反應(yīng)也與人體相似。雪貂除對(duì)人流感病毒高度易感外,對(duì)禽流感、豬流感病毒也十分敏感,且感染后出現(xiàn)典型癥狀。

分子生物學(xué)研究顯示,這是由于雪貂的呼吸道上皮細(xì)胞表面存在人流感病毒特異性受體α2,6糖鍵連接的唾液酸,而其肺泡上皮細(xì)胞表面也存在著禽流感病毒特異性受體α2,3糖鍵連接的唾液酸。

概括起來,相較于其他流感動(dòng)物模型,雪貂的優(yōu)勢(shì)為 :(1)雪貂感染流感病毒后的癥狀、發(fā)病機(jī)制和免疫反應(yīng)與人類極為相似。(2)人甲、乙型流感病毒均可自然感染雪貂,這為在完全控制的群體內(nèi)觀察流感的傳播規(guī)律和流感病毒抗原性的漂移和轉(zhuǎn)變提供了可能。(3)雪貂的氣管較長(zhǎng),這樣就使其上、下呼吸道區(qū)室化,有利于研究流感病毒對(duì)呼吸道不同區(qū)域的效應(yīng)差異。(4)雪貂作為動(dòng)物模型比嚙齒類大,易于監(jiān)測(cè)其體溫、脈搏和呼吸頻率。(5)在小型動(dòng)物中,雪貂是唯一感染甲型流感病毒后自然出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)的動(dòng)物模型。基于此,目前雪貂作為理想的流感動(dòng)物模型已被廣泛應(yīng)用于流感發(fā)病機(jī)理等各方面的研究,為人類流感研究做出了重要貢獻(xiàn)。

去勢(shì)雪貂(Mustela Pulourius Furo),4-10月齡,500-1000克。實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行血清學(xué)檢查,HI方法檢測(cè)血清H7N9、H1N1、H5N1抗體,抗體陰性為合格雪貂方可入組實(shí)驗(yàn)。

病毒株為A/Anhui/1/2013 (H7N9),經(jīng)血凝抑制(HI)實(shí)驗(yàn),篩選出6月齡以下對(duì)當(dāng)下流行的H1N1、H3N2、H5N1、H7N9亞型流感病毒相應(yīng)血清抗體均為陰性的去勢(shì)雪貂。為了使動(dòng)物適應(yīng)并降低應(yīng)激反應(yīng),所有雪貂均在感染前一周進(jìn)行體溫芯片的皮下植入和實(shí)驗(yàn)室適應(yīng)(使用掃描儀監(jiān)測(cè)體溫,BMDS, USA)。感染組通過肌肉注射鹽酸塞拉嗪對(duì)雪貂進(jìn)行麻醉,輕度麻醉后感染組每只雪貂經(jīng)鼻接種病毒。在感染組旁邊設(shè)置傳播組,感染組在感染24小時(shí)后放入傳播籠中傳播組的鄰近籠。感染組和傳播組于感染(合籠)后第0-14天連續(xù)測(cè)量體溫、體重并記錄臨床癥狀以進(jìn)行評(píng)分;在接種(合籠)病毒1d后,每天收集鼻甲骨活檢物(鼻拭子)標(biāo)本,進(jìn)行病毒分離和載量測(cè)定;感染后第5天感染雪貂安樂處死,尸檢時(shí)取肺、氣管、肝、脾、腦、腸、心和腎組織,進(jìn)行病毒滴度測(cè)定和組織病理學(xué)檢查。

研究背景

2013 年3月31日,依據(jù)《國際衛(wèi)生條例(2005)》,中國政府報(bào)告上海和安徽發(fā)現(xiàn)3例人感染新型甲型H7N9禽流感病毒(以下簡(jiǎn)稱H7N9)病例。在隨后的幾個(gè)月內(nèi),以華東地區(qū)為代表的我國多個(gè)省市陸續(xù)確診并報(bào)道多例H7N9禽流感病毒感染人造成重癥肺炎甚至死亡的病例,這是世界首次發(fā)現(xiàn)的新型重配H7N9禽流感病毒所致的人感染疫情,引起了廣泛關(guān)注。

H7N9禽流感病毒是由H7 的HA 基因,N9 的NA 基因以及H9N2 病毒的6 個(gè)內(nèi)部基因片段重配而成的新型病毒。對(duì)目前已公布了全基因組的若干H7N9禽流感患者分離株的序列分析結(jié)果顯示,該病毒具有與之前其他亞型甲型流感病毒類似的遺傳特征,包括對(duì)禽類低致病性,感染哺乳動(dòng)物的能力增強(qiáng),對(duì)金剛烷胺類抗病毒藥物耐藥,以及對(duì)神經(jīng)氨酸酶抑制劑(如奧司他韋和扎那米韋)敏感。

人感染H7N9禽流感病毒后,臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、乏力、肌肉酸痛、咯血及胃腸道癥狀,初始癥狀并不包括鼻塞和流涕。97%的患者出現(xiàn)肺炎,超過70%的患者發(fā)生急性呼吸窘迫綜合癥(ARDS),部分患者繼而進(jìn)展為頑固性低氧血癥和多器官功能衰竭并導(dǎo)致最終死亡。少數(shù)病例為輕癥,均為兒童,常常僅有發(fā)熱表現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果顯示,患者外周血白細(xì)胞正常或減少,淋巴細(xì)胞減少,血小板缺乏,以及肝酶輕度升高。約60%的病例具有各種并發(fā)癥,如冠心病、糖尿病、高血壓和慢性阻塞性肺病。病例以老年人(平均年齡62歲)和男性(69%)居多。

研究顯示,活禽市場(chǎng)是人感染H7N9 禽流感病毒的可能來源。活禽暴露是人感染的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)因素,導(dǎo)致患者感染的主要暴露方式為直接接觸染毒的活禽、被其排泄物污染的環(huán)境或物品。然而,目前從不同患者體內(nèi)分離到的病毒株基因組序列存在一定的差異,其進(jìn)化源頭似乎并不相同,因此目前報(bào)道的這些病例極有可能是一些獨(dú)立的感染事件。流行病學(xué)調(diào)查也為這一論點(diǎn)提供了部分佐證。目前已確診的人感染病例多為散發(fā),彼此間沒有明顯的流行病學(xué)關(guān)聯(lián)。盡管如此,目前仍有三起疑似家庭聚集案例的報(bào)道。

基因進(jìn)化分析顯示,H7N9 禽流感病毒是一種新型重配病毒。雖然各基因片段分別與近期東亞地區(qū)流行的禽流感病毒同源性較高,但這種基因組成之前從未在禽、人或其他動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)過。其HA 基因可能源于我國長(zhǎng)三角地區(qū)鴨群中的H7 亞型禽流感病毒,NA基因的來源目前尚無定論,早期研究認(rèn)為其源于歐亞遷徙的候鳥,最新研究則指出它與2010-2011年間途徑香港境內(nèi)的候鳥分離到的H11N9和H2N9病毒高度同源。盡管如此,目前無異議的一致的結(jié)論是,野鳥在H7N9 禽流感病毒傳播中可能扮演重要角色,鴨群則在將H7N9相關(guān)病毒從野鳥傳至家禽的過程中,起到至關(guān)重要的中間宿主作用。

模型信息

中文名稱:H7N9氣溶膠吸入感染雪貂模型

英文名稱:A/Anhui/1/2013 (H7N9) aerosol route infected ferret model

類型:流感動(dòng)物模型

分級(jí):NA

用途:用于H7N9 禽流感研究。

研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

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