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輻射誘導(dǎo)小鼠腸損傷模型

健明迪檢測提供的輻射誘導(dǎo)小鼠腸損傷模型,討論與結(jié)論 該模型在輻射導(dǎo)致的腸損傷機(jī)制研究及防治研究應(yīng)用比較廣泛。不同品系的小鼠進(jìn)行腸道細(xì)胞輻射敏感性具有差異。在應(yīng)用時(shí)續(xù)作充分考慮,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
輻射誘導(dǎo)小鼠腸損傷模型
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討論與結(jié)論

該模型在輻射導(dǎo)致的腸損傷機(jī)制研究及防治研究應(yīng)用比較廣泛。不同品系的小鼠進(jìn)行腸道細(xì)胞輻射敏感性具有差異。在應(yīng)用時(shí)續(xù)作充分考慮。

生物安全性

制備動(dòng)物模型使用的小動(dòng)物照射設(shè)備自身帶有防護(hù)設(shè)施,使用安全。

評價(jià)驗(yàn)證

1. 30天生存率 照射后 7 天, 對照組、照射組小鼠的存活率分別為100.0%、60.0%(P<0.05)。對照組的30 天生存率為100%, 照射組第11 天全部死亡。照射組死亡小鼠的平均生存天數(shù)分別為7.5天。

2. 全身照射小鼠小腸隱窩細(xì)胞凋亡的影響 小腸隱窩HE 染色和caspase-3 染色的結(jié)果圖2。在小腸隱窩HE 染色結(jié)果中, 照射組的每個(gè)隱窩平均凋亡細(xì)胞數(shù)量(1.98 ± 0.25)比對照組(0.14 ± 0.02 )升高 (P < 0.001)。在小腸隱窩caspase-3免疫組化染色結(jié)果中, 對照組的陽性細(xì)胞較少(0.01 ± 0.01),照射組的每個(gè)隱窩平均凋亡細(xì)胞數(shù)量(0.51 ± 0.07)比對照組明顯升高(P<0.001)。

3.全身照射對小鼠小腸隱窩細(xì)胞p53表達(dá)的影響 小腸隱窩p53 染色結(jié)果顯示, 照射組每個(gè)隱窩p53陽性細(xì)胞數(shù)量(9.74 ± 1.27)比對照組(1.36 ± 0.15)有顯著升高 (P<0.001)。

圖 全身照射小鼠小腸隱窩細(xì)胞凋亡及caspase3、p-p38、p53、Ki67免疫組化染色

制備方法

1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級C57BL/6 雄性小鼠由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院動(dòng)物研究所提供。

2. 照射條件: 137Cs γ 射線輻射源購自加拿大原子能有限公司 (劑量率為0.76 Gy?min?1), 小鼠接受全身一次性照射, 劑量為7.2Gy。

3. 觀察30天生存率 每日觀察小鼠一般狀況,稱重;4. 實(shí)驗(yàn)取材 照射 24 h 后頸椎脫臼處死小鼠, 取小腸組織, 依次用預(yù)冷PBS、10%中性福爾馬林沖洗內(nèi)容物。然后將小腸切成小段, 用醫(yī)用透氣膠帶成捆包扎, 固定, 24 h 后脫水并制作石蠟塊。5.HE 染色和免疫組化實(shí)驗(yàn)小腸組織HE 染色采用傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)方法。鏡下通過形態(tài)學(xué)變化計(jì)數(shù)小腸隱窩內(nèi)凋亡細(xì)胞數(shù)量。小腸組織內(nèi)幾種蛋白表達(dá)檢測參考試劑說明書采用免疫組化兩步法檢測。主要步驟: 脫蠟, 0.1 mol?L?1檸檬酸鹽95 ℃修復(fù)30 min, 10%過氧化氫室溫孵育10 min, 第一抗體4 ℃孵育過夜,第二抗體37 ℃孵育30 min, DAB 顯色, 蘇木素復(fù)染, 脫水封片。然后盲法鏡下計(jì)數(shù)每只小鼠50 個(gè)完整小腸隱窩陽性細(xì)胞數(shù)。完整隱窩標(biāo)準(zhǔn): 切面在隱窩中心,可見清晰、完整的隱窩腔, 隱窩底部有4~6 個(gè)分泌細(xì)胞, 分泌細(xì)胞至隱窩頂部每側(cè)至少有10 個(gè)隱窩上皮細(xì)胞。6. 數(shù)據(jù)處理 生存率用百分?jǐn)?shù)表示, 兩組間比較采用卡方檢驗(yàn)。其他數(shù)據(jù)以x ± s 表示, 組間比較采用t 檢驗(yàn)。

研究背景

一、疾病概述

急性放射病(acute radiation disease)是機(jī)體在短時(shí)間內(nèi)受到大劑量(>1Gy)電離輻射照射引起的全身性疾病。外照射和內(nèi)照射都可能發(fā)生急性放射病,但以外照射為主。外照射引起急性放射病的射線有γ線、中子和X射線等。

1. 病因

1)核輻射事故:核電站核事故或者輻射源管理不當(dāng)導(dǎo)致的輻射源事故。

2)醫(yī)療事故:放射性核素和輻射裝置的醫(yī)療應(yīng)用,也有可能發(fā)生醫(yī)療事故。

3)治療性照射:因治療需要而給予病人大劑量照射,可造成治療性急性放射病。如骨髓移植前常用大劑量(>6Gy)全身照射或全身淋巴結(jié)照射,作為骨髓移植前的預(yù)處理。

2.分型和分度 根據(jù)照射劑量大小、病理和臨床過程的特點(diǎn),急性放射病分為三型,即骨髓型、腸型和腦型。

3.癥狀和體征 急性放射病的癥狀有:疲勞、頭昏、失眠、皮膚發(fā)紅、潰瘍、出血、脫發(fā)、白血病、嘔吐、腹瀉等。有時(shí)還會(huì)增加癌癥、畸變、遺傳性病變發(fā)生率,影響幾代人的健康。一般講,身體接受的輻射能量越多,其放射病癥狀越嚴(yán)重,致癌、致畸風(fēng)險(xiǎn)越大。

腸型急性放射病,是以胃腸道損傷為基本病變,以頻繁嘔吐、嚴(yán)重腹瀉以及水電解質(zhì)代謝紊亂為主要臨床表現(xiàn),具有初期、假緩期和極期三階段病程的嚴(yán)重的急性放射病。

4.診斷 急性放射病的診斷主要依據(jù):受照射史;主要臨床表現(xiàn);實(shí)驗(yàn)室檢查;排除具有相似臨床表現(xiàn)的其他疾病。

5.腸型急性放射病的治療原則 根據(jù)病情程度,采取積極綜合對癥的支持治療,特別注意早期的妥善處理。對輕度腸型放射病病人盡早無菌隔離,糾正水、電解質(zhì)、酸堿失衡,改善微循環(huán)障礙,調(diào)節(jié)植物神經(jīng)系統(tǒng)功能,積極抗感染、抗出血,有條件時(shí)及時(shí)進(jìn)行骨髓移植。對于重度腸型放射病病人應(yīng)用對癥治療措施減輕病人痛苫,延長生命。

二、模型背景

1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背景信息

C57BL/6J小鼠。

2. 研究背景

腸型急性放射病在臨床上屬于危癥、重癥。死亡率很高。目前沒有確切有效的治療藥物。建立可靠的動(dòng)物模型對闡明輻射誘導(dǎo)的腸損傷的病理生理變化機(jī)制,研究生物學(xué)標(biāo)志物,研發(fā)防治措施具有重要的作用。其中小鼠、大鼠、犬有明顯的腸型放射病的表現(xiàn),另外也有用貓、兔、小型豬、猴制作輻射腸損傷模型。但是以小鼠模型應(yīng)用最多。

小腸上皮細(xì)胞增殖更新很快,對輻射損傷非常敏感。較低劑量1Gy暴露3-6h就會(huì)引起小腸隱窩細(xì)胞凋亡細(xì)胞增多。隨著劑量的增加上皮損傷逐漸加重。不同品系的小鼠有一定的差異。C57小鼠小腸細(xì)胞對輻射也比較敏感。腸型放射病多在受到大劑量照射后1周內(nèi)死亡。這個(gè)模型對研究腸道輻射損傷機(jī)制,研發(fā)相關(guān)救治藥物具有重要的意義。

參考文獻(xiàn):

1. 1. Singh VK, Newman VL, Berg AN, MacVittie TJ. Animal models for acute radiation syndrome drug discovery. Expert Opin Drug Discov. 2015 May;10(5):497-517.2. Singh VK, Santiago PT, MacVittie TJ. Opportunities and challenges with animal models for acute radiation syndrome drug discovery. Expert Opin Drug Discov. 2018 Nov;13(11):987-992.3. Potten CS, Grant HK. The relationship between ionizing radiation-induced apoptosis and stem cells in the small and large intestine Br J Cancer. 1998 Oct;78(8):993-1003.

1.

模型信息

中文名稱:輻射誘導(dǎo)小鼠腸損傷模型

英文名稱:murine intestinal injury model induced by ionizing radiation exposure

類型:腸損傷動(dòng)物模型

分級:NA

用途:建立可靠的動(dòng)物模型對闡明輻射誘導(dǎo)的腸損傷的病理生理變化機(jī)制,研究生物學(xué)標(biāo)志物,研發(fā)防治措施具有重要的作用。

研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

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