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Zika GZ01皮下注射感染樹鼩模型

健明迪檢測提供的Zika GZ01皮下注射感染樹鼩模型,討論與結(jié)論 1.病毒滴度的變化:接種病毒后,動(dòng)物肺組織PVM?RT-PCR檢測可檢出病毒,病毒滴度在感染后3天達(dá)到高峰,并可維持至7日,隨后滴度下降,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
Zika GZ01皮下注射感染樹鼩模型
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討論與結(jié)論

1. 病毒滴度的變化:接種病毒后,動(dòng)物肺組織PVM?RT-PCR檢測可檢出病毒,病毒滴度在感染后3天達(dá)到高峰,并可維持至7日,隨后滴度下降。

2. 感染動(dòng)物體重較之未感染動(dòng)物體重下降,動(dòng)物多出現(xiàn)豎毛,弓背等癥狀。嚴(yán)重者體重下降,行動(dòng)出現(xiàn)遲緩,耳及尾可見紫紺,震顫,處于瀕死狀態(tài)。用于藥效評價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)控制感染劑量,降低因感染出現(xiàn)的急性死亡(4日內(nèi))。6~7日的死亡率可作為藥效評價(jià)的指標(biāo)。

3. 病理損傷以充血、出血、肺組織水腫以及炎細(xì)胞浸潤為標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)測定肺間隔,以及肺通氣水平,進(jìn)而評估肺呼吸能力。

4. 炎癥因子重點(diǎn)關(guān)注IL-1β,IL-6,IL-18,MCP-1,IFN-γ等。

進(jìn)行人類RSV 肺炎感染研究,國內(nèi)外推薦使用PVM做替代實(shí)驗(yàn)。PVM的毒株不同,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的品系不同,動(dòng)物的臨床表型也會存在差異。本模型的表型與國外進(jìn)行的模型研究表型相似,在急性期的死亡率較低,有較長的臨床治療的窗口,可用于免疫治療的療效評價(jià)。

生物安全性

PVM為低于人間傳染病名錄三級安全風(fēng)險(xiǎn)的病原,人類感染的風(fēng)險(xiǎn)低,但不排除對免疫功能缺陷者的致病性。

PVM是嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須排除的病原體,對動(dòng)物有致病性。會干擾其他實(shí)驗(yàn)研究。

鑒于此,此感染實(shí)驗(yàn)必須在BSL-2級以上的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病原學(xué)實(shí)驗(yàn),在ABSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

評價(jià)驗(yàn)證

1、 鑒定、病原學(xué)檢查信息

使用肺組織定量PCR的方法可以進(jìn)行組織病毒滴度的評價(jià)。測定方法參考團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物PVM的核酸檢測方法》,或使用文獻(xiàn)支持的下列引物:

PVM -F 5′-GCCTGCATCAACACAGTGTGT-3′;

PVM -R 5′-GCCTGATGTGGCAGTGCTT-3′

測試需和組織內(nèi)參基因表達(dá)做均一化處理,如使用GAPDH做內(nèi)參。

表達(dá)水平的結(jié)果如下圖所示:

圖示:小鼠感染PVM7天后肺組織PVM?RNA水平(參比GAPDH做均一化處理)。

C:未感染對照,IN-C:感染對照,IN-A,IN-F:兩個(gè)處理組。

表達(dá)水平還可經(jīng)免疫組化進(jìn)行分析,使用PVM大鼠免疫血清進(jìn)行小鼠肺組織PVM免疫組化染色,和上圖對應(yīng)的示例圖如下:

小鼠感染PVM病毒后組織PVM免疫組化。

A:未感染對照,B:感染對照,C,D:兩個(gè)處理組。

2、 表型分析

3周齡BALB/c小鼠感染PVM后,可見體重較對照組體重下降,如下圖所示:

圖示:BALB/c 3周齡小鼠感染PVM體重變化

Control:未感染動(dòng)物;NS:生理鹽水處置感染動(dòng)物;GL:某藥物治療組。

感染動(dòng)物在感染3日后出現(xiàn)豎毛,弓背等癥狀。嚴(yán)重者體重下降,出現(xiàn)行動(dòng)遲緩,耳及尾部可見紫紺,震顫。如下圖所示:

3、 病理表型

動(dòng)物感染3~7日,肺組織可見充血水腫,組織病理可見肺間隔增寬,肺組織內(nèi)血管充血,出血,偶見炎細(xì)胞浸潤。如下圖所示。

制備方法

實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為SPF級BALB/c小鼠,感染癥狀等與性別無明顯關(guān)系,感染優(yōu)選3周齡小鼠。

實(shí)驗(yàn)使用毒株為ATCC來源PVM毒株(VR-25)。

實(shí)驗(yàn)環(huán)境

ABSL-2實(shí)驗(yàn)室,

使用負(fù)壓IVC飼養(yǎng)動(dòng)物

使用AII型生物安全柜更換動(dòng)物墊料,并進(jìn)行感染等操作。

實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程:

病毒擴(kuò)增:在BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒擴(kuò)增,并使用TCID50法測定病毒滴度

使用1,000TCID50/只動(dòng)物進(jìn)行滴鼻感染

監(jiān)測動(dòng)物臨床表征變化

監(jiān)測動(dòng)物死亡率

動(dòng)物處理倫理:

動(dòng)物感染實(shí)驗(yàn),動(dòng)物的痛苦不可避免,應(yīng)按照倫理審查確定研究的科學(xué)性,并根據(jù)研究需要減少動(dòng)物的使用。

研究背景

來源文獻(xiàn):Zika Virus Infection in Tupaia belangeri Causes Dermatological Manifestations and Confers Protection against Secondary Infection.

PMID:30728253

DOI:10.1128/JVI.01982-18

模型信息

中文名稱:Zika GZ01皮下注射感染樹鼩模型

英文名稱:Zika GZ01 subcutaneous injection tree shrews model

類型:Zika動(dòng)物模型

分級:NA

用途:用于Zika病毒研究

研制單位:中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究所

保存單位:中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究所

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