該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立。目前國際上尚欠缺類似模型，為研究狼瘡皮膚病發病機制提供了工具。

模型動物飼養在武漢大學人民醫院動物房SPF級動物實驗室，實驗動物使用許可證SYXK（鄂）2015-0027。

（1）建筑特點

門采用專用凈化密閉門并配備觀察窗。單向走道呈順時針走向設計。屏障系統內共有大鼠飼養室1間，小鼠飼養室3間，隔離觀察室1間，實驗準備室1間，潔物存放室1間，清洗消毒室1間。此外，屏障系統外配有監控室、機房和配電室等。

（2）設計參數

室內溫度：20～26°C；日溫差：≤4°C；相對濕度：40%～70%；換氣次數：15～20次/h；氣流速度：≤0．2m/s；壓強梯度：20～50Pa；空氣潔凈度：7級；菌落數：≤3個/皿；氨濃度：≤14mg/m3；噪聲：≤60dB；Z低工作照度：≥200lx；動物照度：15～20lx；晝夜明暗交替時間：12/12h。

（3）通風和空調系統

動物實驗室采用全新風中央空調通風系統?？諝饨涍^初、中、三級過濾器后進入實驗室內環境。

（4）照明系統

一更、淋浴、二更、氣閘、清潔走道、潔物存放處、污物走道、緩沖間和清洗消毒間、動物飼養室、實驗準備間、隔離觀察室和功能實驗室等安裝有手動和自動開關，根據實際需要，調節控制室內照明燈。未啟用房間、清潔走道、潔物存放處、污物走道等在每日中午12點和晚上8點開啟紫外線燈照射1h。

（5）通訊系統

因為SPF級動物實驗室的環境和設施具有特殊要求，人員進入后不能隨意出入，而室內外的聯系又十分重要，故室內各房間均安裝內部電話機，按照房間順序編排電話號碼，各室內電話可相互連通，并均與監控室總機保持聯系，保證實驗室內外信息的及時溝通。

（6）監控系統

對SPF級動物實驗室的出入口、走道、實驗動物飼養室、功能操作室等重要位置均安裝了可作270°旋轉的攝像機，能夠及時了解設施的運行狀態；也能有效督促實驗人員執行科學的操作規程，避免人為因素造成室內環境和設施的污染；并對整個實驗期間的動物狀態和反應進行觀察，減少對動物的滋擾。

（7）供水系統

SPF級實驗動物飲用水以純凈水為宜。本實驗室采用管道供水，將處理后的純凈水用塑膠管道輸送到屏障系統內實驗準備室，設置接水槽，為實驗動物供應滅菌的飲用水和屏障系統內用水。要經常更換和清洗輸水管道，清洗籠具的用水添加適當比例的84消毒液。

（8）供電系統、警報系統和消防設施

SPF級動物實驗室要求全天候不間斷供風和供電，如果出現故障，不能及時發現和處理，就可能導致環境設施的污染、動物感染或死亡，造成嚴重后果。因此應對SPF級動物實驗室使用獨立穩定的供電系統，并配備有應急電源。在中央空調機房控制室安裝風機故障警報系統，以便及時檢修和維護，保證設施的安全運行。

（9）消毒滅菌設備

為防止外界物品進入SPF級動物實驗室時所攜帶的細菌污染室內環境和造成動物交叉感染，按照不同物品的特性，進行紫外線照射消毒、渡槽消毒液消毒或專用的機動門真空滅菌器消毒。

（10）動物飼養籠具

飼養大、小鼠的籠具聚碳酸脂材料的塑膠籠具，具有高透明、耐高壓、耐高溫、耐酸堿等特點。通用的不銹鋼籠具長、寬、高分別為40、30、20cm，適用于單籠飼養有特殊要求的實驗動物，配有底盤和食槽，確保實驗動物有充足的采食和活動空間，同時也保證室內環境的清潔。

（11）墊料的選擇和使用

在使用塑膠墊料時，墊料是大小鼠直接接觸的鋪墊物，起到吸濕、保暖和造窩的作用。墊料的好壞直接影響到大小鼠術后的恢復、生長發育和繁殖性能。目前，所使用的墊料主要有玉米秸墊料、刨花墊料。

（12）飼料配制

大小鼠的生產型飼料和維持型飼料必須嚴格按照國家標準，進行科學配制生產。每半年檢測一次飼料的微生物指標和有效營養成分指標，保證飼料的質量。

（1） 尿酸水平檢測

結果顯示:小鼠100mg/kg、400mg/kg、500mg/kg.600mg/kg劑量組與對照組對比尿酸值在0.5h均有升高。小鼠100mg/kg劑量組與對照組對比尿酸值有升高,但升幅不大，400mg/kg、500mg/kg劑量組在0.5h血尿酸濃度大于尿酸在血中的結晶濃度416.5umol/L,Ih開始下降,4h血清尿酸值恢復致平均水平,0.5h血尿酸濃度與對照組對比尿酸值差異有統計學意義,P<0.01;600mg/kg劑量組與正常組對比尿酸值在0.5h,Ih有升高,但升幅未能達到不到尿酸在血中的結晶濃度(417umo1/L),2h開始下降。綜上所述,致使小鼠高尿酸血癥肌苷的最佳劑量為400mg/kg和500mg/kg,其中400mg/kg劑量就可行成穩定的急性高尿酸血癥。結果為表1,圖1。表型信息

SPF級ICR小鼠100只,雌雄各半,體重22-25g。

1. 誘導劑準備

肌苷(Inosine)：Inosine,Sigma公司,批號:Lot#SLBP5740V,生理鹽水溶解。給藥途徑:腹腔注射。

尿酸(UA)測定試劑盒,南京建成生物工程研究所產品,批號:20170502

2. 實驗動物

SPF級ICR小鼠100只,雌雄各半,體重22-25g。

3. 給藥

選取22--25g小鼠40只,雌雄各半,隨機分為5組,每組8只,按下列劑量腹腔注射肌苷,劑量分別為:100mg/kg、400mg/kg.500mg/kg.600mg/kg,對照組為等體積的生理鹽水。用藥后于0h、0.5h、1h、2h、4h.8h尾靜脈采血0.5ml,分離血清。

高尿酸血癥是由各種因素引起的尿酸產生過多、或腎臟排出尿酸減少、或兩者兼有，致使血液中尿酸鹽超過正常水平（6 毫克/100 毫升）的病理狀態。高尿酸血癥是痛風最重要的生化基礎，并且與心血管疾病、免疫系統紊亂等密切相關，嚴重危害人類健康。目前臨床上用于治療高尿酸血癥的藥物以抑制尿酸生成和促進尿酸排泄為主。隨著分子生物技術的快速發展和人們對高尿酸血癥發病機制和遺傳學認識的日益加深，新的治療靶點不斷被發現，新型治療藥物也相繼問世。尋找更加合理、科學的藥效學評價動物模型迫在眉睫。

尿酸是人體嘌呤代謝的終產物,主要有肝臟代謝產生,腎臟排泄出體外。高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)是血液中由于肝臟代謝產生尿酸過多或腎臟排泄尿酸減少,或者兩者兼有的原因產生血液中尿酸水平增高,甚至高于血尿酸產生結晶的飽和濃度(7.0mg/dl,相當于416.5umol/L)是的病理狀態。近年來,隨著人民生活水平的提高,飲食結構和生活習慣的改變,高尿酸血癥的患病率逐年增高,流行病學研究資料表明高尿酸血癥和原發性痛風的發病呈上升趨勢,在中國,已經有1.2億的HUA人群,大約占總人口的10%,中老年及絕經后的婦女為高發人群,近年來發病年齡也呈年輕化的趨勢。高尿酸血癥與肥胖、高血壓、高脂血癥、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、胰島素抵抗的發生密切相關,已成為識別代謝綜合征的早期標志,這使人們對高尿酸血癥產生了更多關注，并重新審視一些疾病的危險因素和防治策略,治療和控制高尿酸血癥己成為代謝性疾病治療的重要組成部分。動物模型是研究疾病發病機理,尋找新型治療藥物的重要工具。目前國內外高尿酸血癥動物模型復制方法多樣,主要造模方法有補充尿酸前體物質次黃嘌呤、補充外源性尿酸,使用氧嗪酸鉀(potassiumoxonate)抑制尿酸酶活性、腺嘌呤抑制尿酸排泄。其中應用較為成熟穩定且常用的造模方法通過氧嗪酸抑制尿酸酶活性導致血清尿酸值升高。但現有的動物模型在穩定性和代謝途徑方面均存在一-定的不足,因而限制了治療高尿酸d血u癥藥物的發展及高尿酸血癥致病機制研究探索建立更合乎人類發病機制、與人體尿酸代謝異常相似的動物模型仍是目前高尿酸模型研究中值得不斷探索和努力的課題。