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醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷檢測滅菌殘留分析?如何驗證醫(yī)藥和生物技術(shù)行業(yè)滅菌值(F和F0值)

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健明迪檢測提供的醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷檢測滅菌殘留分析?如何驗證醫(yī)藥和生物技術(shù)行業(yè)滅菌值(F和F0值) ,醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷檢測滅菌殘留剖析水晶水晶水晶?環(huán)氧乙烷是醫(yī)療器械常用的滅菌劑,他具有穿透才干強和滅菌效果好等特點,被普遍運用于醫(yī)療用品的消毒。但環(huán)氧乙烷自身是有毒氣體,滅菌后的產(chǎn)

醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷檢測滅菌殘留剖析

環(huán)氧乙烷是醫(yī)療器械常用的滅菌劑,他具有穿透才干強和滅菌效果好等特點,被普遍運用于醫(yī)療用品的消毒。但環(huán)氧乙烷自身是有毒氣體,滅菌后的產(chǎn)品如不能使環(huán)氧乙烷氣體充沛揮發(fā),殘留毒性到達一定量時就會對人體發(fā)生危害。 目前,檢測醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷及包裝資料中殘留無機溶劑*行之有效的方法是頂空氣相色譜法。GC-9280型公用氣相色譜儀與頂空進樣器聯(lián)用將被測樣品(氣-液或氣-固)加熱平衡后,直接抽取頂部氣體注入氣相色譜儀,應(yīng)用氫火焰檢測其殘留溶劑的組分與含量。頂空氣相色譜法操縱復(fù)雜,分別效果好,剖析效率高。該儀器特適用于易揮發(fā)的微量成分的剖析,是醫(yī)療器械滅菌質(zhì)量控制的必備檢測。 醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷殘留剖析公用氣相色譜儀 依據(jù)GB14233.1-2008-T.醫(yī)療器械檢驗方法 一. 概述:環(huán)氧乙烷(EO)被用于醫(yī)療設(shè)備的消毒,但它是一種已知的致癌物。有關(guān)法規(guī)要求在消費和運用中要活期對其停止檢測。環(huán)氧乙烷(EO)檢測處置方案是用頂空氣相色譜法定量測定曾經(jīng)消毒的醫(yī)療設(shè)備中EO含量。醫(yī)療設(shè)備中殘留環(huán)氧乙烷剖析氣相色譜方案儀器配置合理、操作復(fù)雜、結(jié)果牢靠,是醫(yī)療器材消費廠及醫(yī)院的適用檢測方案。。 二. 檢測目的:環(huán)氧乙烷(EO) 三. 儀器配制: 氣相色譜儀GC9280(北京普瑞剖析儀器有限公司消費)、頂空進樣器、氮氫空一體機、非極性色譜柱 四. 試劑:環(huán)氧乙烷(EO)規(guī)范品 五. 實驗條件: 柱溫:80℃、汽化室:150℃、 FID:200℃ 頂空進樣器:樣品加熱80℃,閥箱80℃,管路120℃ 六. 操作進程:進樣量1mL,內(nèi)標(biāo)法剖析 七.圖譜:

八. 參考依據(jù):GB15980-2009,GB/T 14233.1-2008 九.儀器配置:

序號產(chǎn)品稱號型號/規(guī)格數(shù)量
1氣相色譜儀(FID、毛細管進樣系統(tǒng)、順序升溫、后開門 )GC-9280(北京普瑞剖析儀器有限公司)1臺
2自動頂空進樣器AHS6281臺
3空氣發(fā)作器PRK-2L1臺
4氫氣發(fā)作器PRH-3001臺
5高純氮氣純度99.999%1瓶
6色譜任務(wù)站PR-30001套
7公用色譜柱30m*0.32mm1根
8EO規(guī)范品1瓶
9電腦和打印機主流品牌1套

十、樣品處置 有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的醫(yī)療器械的EO殘留量:,1.模擬運用浸提法和極限浸提法。 1.1模擬浸提法是指采用使浸提量模擬產(chǎn)品運用的方法。這一模擬進程使測量的EO殘留量相當(dāng)于患者運用該器械的實踐EO攝入量。極限浸提法是指再次浸提測得的EO的量小于初次測得值得10%,或浸提測得的累積殘留量無清楚添加。 1.2宜在取樣后制備儲藏液,否則應(yīng)將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保管。 1.3援用本局部方法時,若未規(guī)則浸提方法,則均按極限浸提方法停止。 2模擬運用浸提法 2.1采用模擬運用浸提法時,應(yīng)該產(chǎn)品規(guī)范中依據(jù)產(chǎn)品的詳細運用狀況,規(guī)則在*嚴厲的預(yù)期運用條件下的浸提方法和采集方法。并盡量采用以下條件: 2.1.1浸提介質(zhì):用水作為浸提介質(zhì): 2.1 . 2浸提溫度:整個或局部與人體接觸的器械在37℃(人體溫度)浸提,不直接與人體接觸的器械在25℃(室溫)浸提: 2.1.3 浸提時間:當(dāng)確定浸提時間時,應(yīng)思索在引薦或預(yù)期運用*為嚴厲的時間條件下停止,但不短于1h: 2.1.4 浸提外表:器械與藥液或血液接觸的外表。 3 極限浸提法 3.1極限浸提法包括熱極限浸提法和溶劑極限浸提法。 3.1.2本局部引薦以水為溶劑的極限浸提方法。注:GB/T16886.7給出了環(huán)氧乙烷殘留測定的相關(guān)信息。 4極限浸提法實驗步驟 4.1供試液制備 取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對殘留含量的部件停止實驗,截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物),取1.0g放入20mL萃取容器中,精細參與5mL水,密封,60℃±1℃溫度下平衡40min。 4.2環(huán)氧乙烷規(guī)范貯備液配置 取外部枯燥的50mL容量瓶,參與約30mL水,加瓶塞,準(zhǔn)確稱重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,悄然搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環(huán)氧乙烷10mg/mL的溶液,作為規(guī)范貯備液 4. 3繪制規(guī)范曲線 用貯備液配制1ug/mL~10ug/mL六個系列濃度的規(guī)范溶液。準(zhǔn)確量取5mL,置20mL萃取容器中,密封,恒溫(60℃±1℃)中平衡40min。 運用頂空進樣器進樣(詳細操作建頂空進樣器操作步驟) 5實驗樣品的測量 5.1用頂空進樣器進入環(huán)氧乙烷剖析公用氣相色譜儀器,記載環(huán)氧乙烷的峰高(或面積) 5.2依據(jù)規(guī)范曲線計算出樣品相應(yīng)的濃度。 5.3假設(shè)所測樣品結(jié)果不在規(guī)范曲線范圍內(nèi),應(yīng)改動規(guī)范溶液的濃度重新作規(guī)范曲線。 6.結(jié)果計算 6.1環(huán)氧乙烷殘留量用相對含量或相對含量表示。 6.2按規(guī)范方法中公式計算單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對含量

發(fā)布于 2021-08-26 14:49

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